- Adenin
- Allelfrequenz
- Allelfrequenz in einer Population
- Aminosäure (pl. Aminosäuren)
- Amniozentese
- Analyse der Meiose
- Anaphase
- Aneuploidie (pl. Aneuploidien)
- Anomalie (pl. Anomalien)
- Antizipation
- Autosom (pl. Autosomen)
- Autosomal dominanter Erbgang
- Autosomal rezessiver Erbgang
- autosomale Chromosomenstörung
- Barr-Körperchen
- Bayes-Theorem
- Befruchtung
- Boten-RNA (mRNA)
- Boten-RNA, mRNA
- CAAT-Sequenz
- Centimorgan
- Chimäre
- Chromatid
- Chromosom (pl. Chromosomen)
- Chromosomenaberrationenen
- Chromosomeninstabilität
- Codon
- Contig
- Cosmide
- Deletion
- Desoxyribonukleinsäure (DNA)
- Diploid
- Disomie, uniparentale (UPD)
- DNA-Fingerabdruck
- DNA-Ligase
- DNA-Polymerase
- DNA-Replikation
- Dominant
- Elektrophorese
- Endoplasmatisches Retikulum (ER)
- Eugenik
- Evolution
- Exon
- Fehlgeburt
- Fetoskopie
- Gamet (pl. Gameten)
- Gen
- Genetische Beratung
- genetische Kartierung
- Genetische Kopplung (auch Genkopplung)
- Genetischer Code
- Genexpression
- Genom
- Genomische Prägung
- Genotyp
- Genrepression
- Gentherapie
- Geschlechtsbegrenzung
- Geschlechtschromosomen
- Geschlechtsgebundene Vererbung
- Guanin
- Haploide Zellen
- Haplotyp
- Hardy-Weinberg-Gesetz
- Heterochromatin
- heterozygot
- Heterozygotie
- Histon (pl. Histone)
- Holandrische Vererbung
- Homeotisches (auch homöotisches) Gen
- Hybridisierung
- Insertion
- Interphase
- Intersexualität
- Intron (pl. Introns)
- Inversion (pl. Inversionen)
- Inzest
- Inzucht
- Isochromosom (pl. Isochromosomen)
- Isoenzym (auch Isozym) (pl. Isoenzyme, Isozyme)
- Karyotyp
- Klon (pl. Klone)
- Kodominanz
- Kopplungsungleichgewicht
- Kosanguinität
- künstliche Selektion
- LOD-Score
- Meiose
- Mendel-Regeln (pl.)
- Metaphase
- Minisatelliten (pl.)
- Mitochondriale DNA (mtDNA)
- Mitochondriale Gene (pl.)
- Mitochondrium (pl. Mitochondrien)
- Mitose
- Monogene Krankheit (pl. monogene Krankheiten)
- Monosomie
- Mosaik
- Multifaktorielle Vererbung
- Mutation (Mutationen, pl.)
- Mutationsrate
- Natürliche Selektion
- neutrale Evolution
- Non-Disjunction
- Nukleinsäure (auch Nucleinsäure)
- Nukleosom (auch Nucleosom)
- Nukleotid (auch Nucleotid) (pl. Nukleotide)
- Nukleus (auch Nucleus, Zellkern), (pl. Nuklei)
- Numerische Aberration (oder Chromosomaberration)
- Oligonukleotid (auch Oligonucleotid)
- Operator
- Operon
- Panmixie
- Parazentrische Inversion
- Parthenogenese
- Penetranz
- Perizentrische Inversion
- Phänokopie
- Phänotyp
- Pharmakogenetik
- Phenylalanin
- Pleiotropie
- Polymorphismus
- Populationsgenetik
- Präimplantationsdiagnostik (PID)
- Pränataldiagnostik (PND)
- Prophase
- Protoonkogen (pl. Protoonkogene)
- Pseudogen (pl. Pseudogene)
- Pulsfeldgelelektrophorese (PFGE)
- Regressionskoeffizient
- rekombinante DNA-Technologie
- Rekombinationsfraktion
- Restriktionsendonuklease (auch Restriktionsenzym)
- Restriktionsfragment-Längenpolymorphismus (RFLP)
- Rezessives Gen
- Ribonukleinsäure (auch Ribonucleinsäure)
- Ribosom (pl. Ribosomen)
- Ringchromosom (pl. Ringchromosomen)
- Robertson-Translokation
- Schwangerschaft
- Segregation
- Sexchromatin (auch Geschlechtschromatin)
- Sichelzell-Anämie
- Southern-Blot-Analyse
- Spleißen
- SRY (Sex determining region of Y, auch SRY-Region)
- Strukturgen (pl. Strukturgene)
- Tandemwiederholung (pl. Tandemwiederholungen)
- TATA-Box
- Telomer (pl. Telomere)
- Telophase
- Teratogen
- Transkription
- Translation
- Translokation
- Triploidie
- Trisomie
- Tyrosin-Rekombinasen
- Überträger
- Uracil
- Vektor
- Verwandtenehe (pl. Verwandtenehen)
- X-Chromatin
- X-Chromosom
- X-Chromosom gebunden
- X-Chromosom-Inaktivierung (auch X-Inaktivierung)
- Y-Chromosom
- Y-Chromosom-gebundene Vererbung
- Zellzyklus
- Zentromer (Centromer)