edugeneedugene2013
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  • Institution/s: Universidad de Saarbrücken, Universidad de Valladolid
  • Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
  • Numéro d'identification: 123
  • Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
  • Auteur/s: Isaac MORENO RUIZ, Patricia ROJO DE DOMINGO, Rosario HERRERO
  • Date de création / modification: 02-02-2014
  • Terme: maladie monogénique
  • Catégorie grammaticale: f
  • Définition: Altération génétique causée par une ou plusieurs altérations d’un gène.
  • Contexte: La liste des gènes dont une modification conduit à une maladie monogénique s’allonge tous les jours et fait l’objet d’une base de données.
  • Marque de pondération: nor
  • Remission: anton, homozygote Fuente: http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/genetique-2/d/heterozygote_165/
  • Sources:
    • Terme: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
    • Définition: DORLAND B. Diccionario enciclopédico ilustrado de medicina (2 vols.). Madrid: McGraw-Hill; 1992.
    • Contexte: SMITH, P. (2012) Carteles de trastornos mentales. Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría [en línea], 32. Consultado el 28 de enero de 2014. Disponible en: ISSN 0211-5735
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