- Institución/es: Universidad de Saarbrücken, Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 123
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Isaac MORENO RUIZ, Patricia ROJO DE DOMINGO, Rosario HERRERO
- Fecha de creación / modificación: 02-02-2014
- Término: trastorno monogénico
- Categoría gramatical: m
- Definición: Un trastorno monogénico es aquel que está determinado principalmente por los alelos localizados en un único locus.
- Contexto: Para la mayoría de los trastornos monogénico, se recomienda asesoría genética y es posible que muchas personas también quieran buscar diagnóstico prenatal.
- Marca de ponderación: nor
- Remisión: anton, homozygote Fuente: http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/genetique-2/d/heterozygote_165/
- Fuentes:
- Término: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
- Definición: The American Heritage Science Dictionary. (2005). Consultado el 28 de enero de 2014
- Contexto: DALRYMPLE, A. E., "Finding the single gene mutation responsible for causing tachycardia in an ENU mutant." (2009). Consultado el 28 de enero de 2014. Disponible en http://mouseion.jax.org/strp/2270/
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