edugeneedugene2013
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  • Institution/en: Universidad de Valladolid, Université d'Artois
  • Projekt: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
  • Identifikationsnummer: 94
  • Unterbereiche: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
  • Autor/en: Carmen CUÉLLAR LÁZARO, Isabel COMAS MARTÍNEZ, Marie-Hélène GARCIA, Marta SERNA GIL
  • Erstellungsdatum / Änderungsdatum: 02-03-2014
  • Begriff: Insertion
  • Grammatische Kategorie.: f
  • Definition: Chromosomenaberration, die durch ein zusätzliches Einfügen genetischer Information oder gar Chromosomenabschnitte in einer Chromosomenregion zustande kommt.
  • Kontext: Neben der Substitution gibt es andere Formen der Punktmutation, die in der Regel stärkere Auswirkungen auf die Translation haben. Durch Deletion (Herausnehmen) oder Insertion (Einfügen) einzelner Nucleotide innerhalb eines proteincodierenden Gens kann das Leseraster (Leserahmen) auf der mRNA verschoben werden.
  • Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
  • Quellen:
    • Begriff: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
    • Definition: National Library of Medicine (2013). "Insertion". Recuperado el 25 de abril de 2013 de: http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=insertion
    • Kontext: Booth, D. R., Tan, S. Y., Booth, S. E., Tennent, G. A., Hutchinson, W. L., Hsuan, J. J., ... & Pepys, M. B. (1996). Hereditary hepatic and systemic amyloidosis caused by a new deletion/insertion mutation in the apolipoprotein AI gene. Journal of Clinical Investigation, 97, 2714. Recuperado el 26 de abril de 2013 de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507363/
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