- Institución/es: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 146
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS
- Fecha de creación / modificación: 01-02-2014
- Término: herencia ligada al cromosoma X
- Categoría gramatical: f
- Definición: El término «herencia ligada al cromosoma X» hace referencia a las características de los individuos que transmiten a su descendencia (ya sean características fisiológicas, morfológicas o/y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales) exclusivamente a partir del cromosoma X.
- Contexto: La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X. Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y.
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Definición: Diccionario Español Collins – Octava edición. (2005). William Collins Sons et al. HarperCollins Publishers 2005. Consultado el 25 de enero de 2014.
- Contexto: Dorland B. Diccionario enciclopédico ilustrado de medicina (2 vols.). Madrid: McGraw-Hill; 1992.
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