- Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 63
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
- Fecha de creación / modificación: 30-01-2014
- Término: herencia autosómica dominante
- Categoría gramatical: f
- Definición: Rasgo fenotípico no ligado al sexo que se transmite de progenitor a descendiente cuando un alelo alterado domina sobre otro no alterado y se manifiesta con la presencia de un único alelo alterado.
- Contexto: El Síndrome de Noonan es un trastorno genético de herencia autosómica dominante con expresividad variable y asociado a múltiples anormalidades.
- Marca de ponderación: nor
- Remisión: sin, autosomal anomaly(ies) . Source: JEQUIER, A M. (2000). Male infertility. Oxford: Blackwell Science Ltd.
- Fuentes:
- Término: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
- Definición: HABERMAN T. M., & GHOSH Amit K. (Eds.) (2008). Mayo Clicic Internal Medicine. Rochester: Mayo Foundation for Medical Education and Research
- Contexto: HABERMAN T. M., & GHOSH Amit K. (Eds.) (2008). Mayo Clicic Internal Medicine. Rochester: Mayo Foundation for Medical Education and Research
- Notas: TUCKER BLACKBURN, S. (2007). Maternal, fetal, & neonatal physiology: clinical perspective. St. Louis: Saunders Elsevier
- Imágenes:
Genagen: Herencia autosómica dominante. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html
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