- Institution/s: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
- Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Numéro d'identification: 146
- Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Auteur/s: Ana MUÑOZ GASCÓN, Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS
- Date de création / modification: 01-02-2014
- Terme: hérédité liée au chromosome X
- Catégorie grammaticale: f
- Définition: Dans ce mode d'hérédité, l'allèle morbide se comporte comme un caractère récessif. Les femmes hétérozygotes ne sont pas atteintes mais peuvent transmettre la maladie; elles sont dites conductrices de la maladie. La maladie ne se manifeste que chez les sujets de sexe masculin (XY) ne possédant qu'une seule copie du gène (sujets hémizygotes).
- Contexte: C’est pourquoi dans les retards mentaux liés au chromosome X, les personnes handicapées sont majoritairement des garçons, alors que les filles sont dites « conductrices » si elles portent l’anomalie sur un de leurs chromosomes X, sans exprimer la maladie. On parle d’hérédité récessive liée au chromosome X.
- Phraséologie: Hérédité récessive liée au chromosome X
- Marque de pondération: nor
- Sources:
- Terme: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Définition: Diccionario Español Collins – Octava edición. (2005). William Collins Sons et al. HarperCollins Publishers 2005. Consultado el 25 de enero de 2014.
- Contexte: Dorland B. Diccionario enciclopédico ilustrado de medicina (2 vols.). Madrid: McGraw-Hill; 1992.
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