Institution/s: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Numéro d'identification: 117
Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Auteur/s: Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS , Marta VALDENEBRO ARENAS
Date de création / modification: 01-02-2014
Terme: drépanocytose
Catégorie grammaticale: f
Définition: La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire également appelée anémie à hématies falciformes. C'est une maladie du sang, et particulièrement de l'hémoglobine dont le rôle est le transport de l'oxygène dans le sang.
Contexte: Le principal symptôme de la drépanocytose est la douleur. Cette douleur apparaît lorsque les globules rouges atteints et déformés se bloquent dans les vaisseaux et dans les os.
Phraséologie: drépanocytose hétérozygote
Notes: D’après les statistiques, la drépanocytose touche près de 50 millions de personnes dans le monde, faisant d’elle maladie génétique la plus répandue au monde.