Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Número identificación: 64
Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Autor/es: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
Fecha de creación / modificación: 27-01-2014
Término: herencia autosómica recesiva
Categoría gramatical: f
Definición: Rasgo fenotípico no ligado al sexo que se transmite de progenitor a descendiente cuando un alelo alterado domina sobre otro no alterado y se manifiesta con la presencia de un único alelo alterado.
Contexto: Se han identificado más de 200 mutaciones del gen asociadas a la aparición de EW, que se transmite por herencia autosómica recesiva.
Marca de ponderación: nor
Fuentes:
Término: Emery, A.E.H. y Mueller, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition. (p. 114)
Definición: ROESER, R. J., VALENTE, M., & HOSFORD-DUNN, H. (2000). Audiology diagnosis. New York: Thieme Medical Publishers Inc.
Contexto: SPRINGHOUSE. (2005). Pathophisiology: a 2-in-1 reference for nurses.Ambler: Lippincott Williams & Wilkins.
Notas: TUCKER BLACKBURN, S. (2007). Maternal, fetal, & neonatal physiology: clinical perspective. St. Louis: Saunders Elsevier.
Imágenes:
Genagen: Herencia autosómica recesiva. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html