Definición: Anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.
Contexto: Anomalías cromosómicas estructurales: ocurren cuando el material de un cromosoma individual es interrumpido o reubicado de algún modo. Como consecuencia, esto puede conducir al exceso o a la carencia de material cromosómico. En este folleto, veremos deleciones, duplicaciones, inserciones e inversiones y anillaciones cromosómicas. Para tener más información sobre qué son […].
Definición: PIERCE, B.J. (2010). Genética, un enfoque conceptual. Madrid: Editorial médica panamericana. “Genética y predisposición al cáncer”. Técnicas de diagnóstico molecular. Instituto Roche. Recuperado el 20 de mayo de 2013 de: http://www.geneticaycancer.es/doc.php?op=molecular&ap=tecnicas_molecular&id=11
Contexto: “Genetic laboratories”. Eurogenentest. Recuperado el 20 de mayo de 2013 de: http://www.eurogentest.org/patient/leaflet/spanish/chromosome_changes.xhtml