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Institution/s : Universidad de ValladolidProjet : Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)Numéro d'identification : 135Sous-domaines : Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, TechniquesAuteur/s : Ana MUÑOZ GASCÓN, Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Augustine Edith EMENE, Inés PLAZA FONTANETDate de création / modification : 31-01-2014
Terme : trisomieCatégorie grammaticale : fDéfinition : Anomalie génétique due à la présence dans une paire chromosomique d'un chromosome surnuméraire.Contexte : La trisomie la plus répandue est le syndrome de Down, également appelé TRISOMIE 21 dans laquelle il y a trois chromosomes 21.Phraséologie : trisomie 21, trisomie de translocation, trisomie 18, trisomie partielle, trisomie 9 mosaïque, trisomie double, trisomie E1Marque de pondération : norRemission : sin, restriction endonucleases. Source: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition (p. 27).Sources :
Terme : PASSARGE, Eberhard (2008). Taschenatlas. Humangenetik. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 380.Définition : PASSARGE, Eberhard (2008). Taschenatlas. Humangenetik. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 380.Contexte : ZSCHOCKE, Schaaf (2013). Basiswissen Humangenetik. Berlin: Springer Verlag, 177.