Institution/s: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Numéro d'identification: 63
Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Auteur/s: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
Date de création / modification: 30-01-2014
Terme: hérédité autosomale dominante
Catégorie grammaticale: f
Définition: Mode de transmission dans lequel le gène muté l’emporte sur sa version normale.
Contexte: Une mutation spontanée est un évènement fréquent dans certaines maladies qui montrent une hérédité autosomale dominante, bien que cette fréquence varie d’une maladie à l’autre.
Marque de pondération: nor
Remission: sin, autosomal anomaly(ies) . Source: JEQUIER, A M. (2000). Male infertility. Oxford: Blackwell Science Ltd.
Sources:
Terme: Diabète au féminin. Diabète et hérédité. Repéré à : http://www.diabeteaufeminin.fr/diabete-et-vie-familiale/diabete-et-heredite.aspx
Définition: WATSON, J. D. (2003). Sur la piste des gènes : la génétique des maladies humaines. Dans Jacob. O. (ed.) ADN : Le secret de la vie (p. 311, traduit avec le concours du Centre national du livre). Paris: Odile Jacob.
Contexte: STEVENS, A. & LOWE J. S. (1997). Le rôle des malformations et des facteurs génétiques dans la maladie. Dans Anatomie pathologique générale et spéciale (p. 93, traduit par Gompel. C.). Bruxelles : De Boeck Supérieur.
Images:
Genagen: Herencia autosómica dominante. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html