Institution/en: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
Projekt: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Identifikationsnummer: 142
Unterbereiche: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Autor/en: Carmen CUÉLLAR LÁZARO, Cristina ADRADA RAFAEL, Lucia UDRESCU
Erstellungsdatum / Änderungsdatum: 01-03-2014
Begriff: Phänokopie
Grammatische Kategorie.: f
Definition: Individuen, bei denen man im Phänotyp die Wirkung eines bestimmten Gens zu erkennen glaubt, obwohl das beobachtbare Merkmal nicht vererbt wurde.
Kontext: Die Definition des Phänotyps ist bei komplexen Erkrankungen nicht so eindeutig, und es existiert das Problem der Phänokopien: Aufgrund der Häufigkeit komplexer Erkrankungen können Familienmitglieder den gleichen Phänotyp aus anderer Ursache aufweisen.
Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
Remission: sin, Barr body. Source: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition (p. 134).
Quellen:
Begriff: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición. (Revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
Definition: CHUAQUI, B. y S. GONZÁLEZ (eds.) (1993), Manual de Patología general, Universidad Católica de Chile.
Kontext: CHUAQUI, B. y S. GONZÁLEZ (eds.) (1993), Manual de Patología general, Universidad Católica de Chile.