edugeneedugene2013
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  • Institution/s: Universidad de Valladolid, Université d'Artois
  • Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
  • Numéro d'identification: 94
  • Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
  • Auteur/s: Carmen CUÉLLAR LÁZARO, Isabel COMAS MARTÍNEZ, Marie-Hélène GARCIA, Marta SERNA GIL
  • Date de création / modification: 02-03-2014
  • Terme: mutagénèse
  • Catégorie grammaticale: f
  • Définition: Procédé par lequel l'information génétique d'un organisme est modifiée de façon stable et héréditaire, à l'aide de produits chimiques ou par radiation. On considère actuellement que ces méthodes provoquent des mutations au hasard dans tout le génome.
  • Contexte: On peut procéder à des mutagénèses in vitro de différentes façons, p. ex. en délétant le gène cloné par une exonucléase ou par une endonucléase de restriction (mutagénèse par délétion), en insérant une séquence d’ADN à l’intérieur du gène (mutagénèse par insertion), etc.
  • Phraséologie: Mutagénèse dirigée (1) Mutagénèse inverse (2) Mutagénèse in vitro (2) Mutagénèse in vivo (2) Mutagénèse par délétion (2) Mutagénèse par insertion (2) Mutagénèse selon Weigle (2)
  • Marque de pondération: nor
  • Sources:
    • Terme: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
    • Définition: National Library of Medicine (2013). "Insertion". Recuperado el 25 de abril de 2013 de: http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=insertion
    • Contexte: Booth, D. R., Tan, S. Y., Booth, S. E., Tennent, G. A., Hutchinson, W. L., Hsuan, J. J., ... & Pepys, M. B. (1996). Hereditary hepatic and systemic amyloidosis caused by a new deletion/insertion mutation in the apolipoprotein AI gene. Journal of Clinical Investigation, 97, 2714. Recuperado el 26 de abril de 2013 de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507363/
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