Definition: Anwesenheit zweier verschiedener Allele am gleichen Genlocus homologer Chromosomen.
Kontext: Sind die beiden Allele eines Gens identisch, spricht man davon, dass der Träger für das Allel homozygot ist. Er hat zwei gleiche Ausprägungen des Gens. Sind die beiden Allele unterschiedlich, so wird der Patient als heterozygot für das Merkmal bezeichnet.
Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
Quellen:
Begriff: PASSARGE, Eberhard (2004). Taschenatlas der Genetik. 2., vollst. überarb. u. erw. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 415.
Definition: PASSARGE, Eberhard (2004). Taschenatlas der Genetik. 2., vollst. überarb. u. erw. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 415.
Kontext: TEUFEL, Andreas (2011). Humangenetik. Stuttgart: Urban & Fischer, 6.