- Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 64
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
- Fecha de creación / modificación: 27-01-2014
- Término: herencia autosómica recesiva
- Categoría gramatical: f
- Definición: Rasgo fenotípico no ligado al sexo que se transmite de progenitor a descendiente cuando un alelo alterado domina sobre otro no alterado y se manifiesta con la presencia de un único alelo alterado.
- Contexto: Se han identificado más de 200 mutaciones del gen asociadas a la aparición de EW, que se transmite por herencia autosómica recesiva.
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: Centre national de documentation pédagogique. Détermination des génotypes et prévision en génétique humaine. Repéré à : http://www2.cndp.fr/svt/anagene/pdf/6_determination.pdf
- Definición: Amrein. E. Club Suisse de Sptiz Asiatiques : Santé. Repéré à http://www.skas-cssa.ch/index.php/sante
- Contexto: Club européen conseil génétique, World Federation of Neurology & Working Group on Neurogenetics (1976). Journal de génétique humaine (volumen 24). Paris : Éditeurs Médecine et Hygiène.
- Imágenes:
Genagen: Herencia autosómica recesiva. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html
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