Institution/s: Universidad de Valladolid, Université d'Artois
Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Numéro d'identification: 43
Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Auteur/s: Carmen CUÉLLAR LÁZARO, Marie-Hélène GARCIA, Regina CAVA GARCÍA, Rubén ORTIZ PAMPLIN
Date de création / modification: 02-03-2014
Terme: inactivation du chromosome X
Catégorie grammaticale: f
Définition: Processus ayant pour but d'inactiver l'un des deux chromosomes X à un stade précoce du développement de l'embryon de sexe féminin.
Contexte: L’inactivation de l’un des deux chromosomes X chez les individus XX conduisant à un effet de compensation de dose par rapport aux individus XY est due à une condensation du chromosome.
Marque de pondération: nor
Sources:
Terme: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
Définition: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
Contexte: DOLAN, G. (1991). "Congenital sideroblastic anaemia in two girls". Journal of clinical pathology [Online], Pubmed, US National Library of Health , June;44 (6):464-5. Available on: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2066424