- Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Alicante, Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 172
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Augustine Edith EMENE, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Héctor BOLORINOS RUIZ, Verónica ARNÁIZ UZQUIZA
- Fecha de creación / modificación: 01-02-2014
- Término: anomalía(s)
- Categoría gramatical: f
- Definición: Alteración de carácter hereditario, originada por un error en la secuenciación, organización o expresión del genoma codificante, que puede afectar a uno o más genes y que puede o no aparecer acompañada de alteraciones cromosómicas.
- Contexto: Fue la primera enfermedad maligna en que se demostró una anomalía genética adquirida y es en la actualidad el modelo molecular de leucemia mejor estudiado.
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición. (Revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Definición: LUQUE, J., ÁNGEL, H. (2012) Texto ilustrado de biología molecular e ingeniería genética. Conceptos, técnicas y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Harcourt. ISBN:84-8174-505-7; Real Academia Nacional de Medicina. (2012) Diccionario de términos médicos. Madrid: Editorial Médica Panamericana ISBN: 978-84-9835-183-5.
- Contexto: PAVÓN, M., VALIA, P. et al. (2005) «Leucemia mieloide crónica. Actualización en Citogenética y Biología Molecular». En Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, v.21 n.2. ISSN 1561-2996 Recuperado el 14 de noviembre de 2013, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892005000200003&script=sci_arttext&tlng=en
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