Definition: Anwesenheit zweier verschiedener Allele am gleichen Genlocus homologer Chromosomen.
Kontext: Sind die beiden Allele eines Gens identisch, spricht man davon, dass der Träger für das Allel homozygot ist. Er hat zwei gleiche Ausprägungen des Gens. Sind die beiden Allele unterschiedlich, so wird der Patient als heterozygot für das Merkmal bezeichnet.
Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
Quellen:
Begriff: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
Definition: Biology online. Dictionary. [en línea]. Disponible en: [consulta: 29 abril 2013] - President's DNA Initiative - DNA Analysts. Heterozygosity. [en línea]. Disponible en: [consulta: 29 abril 2013] - Dictionary.com. [en línea]. Disponible en: < ht
Kontext: JIN, L. y R. CHAKRABORTY, R. (1995). Population structure, stepwise mutations, heterozygote deficiency and their implications in DNA forensics. Heredity, 74, 274. Recuperado el 29 de abril de 2013 de: http://europepmc.org/abstract/MED/7706114
Ausdrucksweise: JIN, L. y R. CHAKRABORTY, R. (1995). Population structure, stepwise mutations, heterozygote deficiency and their implications in DNA forensics. Heredity, 74, 274. Recuperado el 29 de abril de 2013 de: http://europepmc.org/abstract/MED/7706114