Définition: Malformation biologique d'un ou plusieurs gènes dans tout ou une partie des cellules de l'organisme qui est responsable d'un trouble ou d'une maladie.
Contexte: La nature des anomalies observées est particulière à chacune de ces populations.
Phraséologie: anomalie génétique (anomalie de gènes), anomalie chromosomique
Marque de pondération: nor
Sources:
Terme: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Définition: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Contexte: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81
Phraséologie: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81; LEWIS, R. (2010) Human Genetics: The Basics, New York: Routledge. 44.