- Institution/s: Universidad de Saarbrücken, Universidad de Valladolid
- Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Numéro d'identification: 123
- Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Auteur/s: Isaac MORENO RUIZ, Patricia ROJO DE DOMINGO, Rosario HERRERO
- Date de création / modification: 02-02-2014
- Terme: maladie monogénique
- Catégorie grammaticale: f
- Définition: Altération génétique causée par une ou plusieurs altérations d’un gène.
- Contexte: La liste des gènes dont une modification conduit à une maladie monogénique s’allonge tous les jours et fait l’objet d’une base de données.
- Marque de pondération: nor
- Remission: anton, homozygote Fuente: http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/genetique-2/d/heterozygote_165/
- Sources:
- Terme: BUSELMAIER, Werner (2012). Biologie für Mediziner. 12. neubearbeitete und erweiterte Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer Verlag, 221.
- Définition: SCHAAF, Christian, ZSCHOCKE, Johannes (2013). Basiswissen Humangenetik. 2. Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer Verlag, 53.
- Contexte: TARIVERDIAN, Gholamali, BUSELMAIER, Werner (2007). Humangenetik. 4. neubearb. Aufl. Berlin: Springer Verlag, 34.
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