edugeneedugene2013
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  • Institution/s: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
  • Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
  • Numéro d'identification: 63
  • Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
  • Auteur/s: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
  • Date de création / modification: 30-01-2014
  • Terme: hérédité autosomale dominante
  • Catégorie grammaticale: f
  • Définition: Mode de transmission dans lequel le gène muté l’emporte sur sa version normale.
  • Contexte: Une mutation spontanée est un évènement fréquent dans certaines maladies qui montrent une hérédité autosomale dominante, bien que cette fréquence varie d’une maladie à l’autre.
  • Marque de pondération: nor
  • Remission: sin, autosomal anomaly(ies) . Source: JEQUIER, A M. (2000). Male infertility. Oxford: Blackwell Science Ltd.
  • Sources:
    • Terme: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
    • Définition: HABERMAN T. M., & GHOSH Amit K. (Eds.) (2008). Mayo Clicic Internal Medicine. Rochester: Mayo Foundation for Medical Education and Research
    • Contexte: HABERMAN T. M., & GHOSH Amit K. (Eds.) (2008). Mayo Clicic Internal Medicine. Rochester: Mayo Foundation for Medical Education and Research
    • Notes: TUCKER BLACKBURN, S. (2007). Maternal, fetal, & neonatal physiology: clinical perspective. St. Louis: Saunders Elsevier
  • Images:
    • hérédité autosomale dominante
      Genagen: Herencia autosómica dominante. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html
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