Institution/s: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Numéro d'identification: 64
Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Auteur/s: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
Date de création / modification: 27-01-2014
Terme: hérédité autosomale récessive
Catégorie grammaticale: f
Définition: Mode de transmission dans lequel les deux géniteurs d’un sujet atteint doivent être porteurs d’un gène qui exprime la maladie sans qu’eux-mêmes soient atteints par l’affection.
Contexte: L’atrophie optique congénitale ou infantile à hérédité autosomale récessive est rare. Le syndrome génétique d’atrophie optique et de diabète […] à hérédité autosomale récessive est moins rare.
Marque de pondération: nor
Sources:
Terme: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
Définition: Genagen: Herencia autosómica dominante. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html
Contexte: BRUGUERA, Miquel (2006). “Enfermedad de Wilson”. Gastroenterología y hepatología, 29 (1), 29-33. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.elsevier.es/es/revistas/gastroenterologia-hepatologia-14/volumen-29/numero-01
Images:
Genagen: Herencia autosómica recesiva. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html