Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Alicante, Universidad de Valladolid
Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Número identificación: 159
Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Autor/es: Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Cristina ADRADA RAFAEL, Mª Jesús PALAO MARTINEZ, Teresa AMIDO LOZANO, Victoria PASTOR DE MEER
Fecha de creación / modificación: 27-02-2014
Término: gen(es) mitoncondrial(es)
Categoría gramatical: m
Definición: Gen(es) incluido(s) en el ADN circular bicateriano presente(s) en las mitocondrias.
Contexto: El ARNt constituye el gen mitocondrial donde se han descrito más mutaciones puntuales causantes de patología en humanos.
Notas: Las alteraciones del material genético de las mitocondrias son la causa de algunas enfermedades que se transmiten con un patrón característico debido a que las mitocondrias solo se heredan de la madre.
Marca de ponderación: nor
Fuentes:
Término: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
Definición: MEDICINENET.COM (2012): “Definition of Mitochondrial genome”. Recuperado el 23 de diciembre de 2013 de: http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=4401
Contexto: ADAMS, K. et ali (2001): “Mitochondrial Gene Transfer in Pieces: Fission of the Ribosomal Protein Gene rpl2 and Partial or Complete Gene Transfer to the Nucleus”. Department of Biology, Indiana University, Bloomington. Recuperado el 23 de diciembre de
Fraseología: BRUCE, H., COHEN, MD., DEBORAH, R., GOLD, MD. (2001) „Mitochondrial cytopathy in adults: What we know so far“. Clevel and Clinic Journal of Medicine, Volume 68, Number 7, July 2001. Recuperado el 23 de diciembre de 2013 de: http://www.ccjm.org/content