- Institution/s: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
- Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Numéro d'identification: 145
- Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Auteur/s: Ana MUÑOZ GASCÓN, Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS
- Date de création / modification: 01-02-2014
- Terme: chromosome X
- Catégorie grammaticale: m
- Définition: Un chromosome est une structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente. Nous en avons 23 paires dans le noyau de chacune de nos cellules, 22 sont communes aux deux sexes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ils forment une paire. On les appelle les chromosomes X.
- Contexte: Présent sous deux exemplaires chez les femmes et un seul chez les hommes, le chromosome X est parfois responsable de maladies chromosomiques ou génétiques qui peuvent être particulièrement graves.
- Phraséologie: L'inactivation du chromosome X chez les femelles de mammifères.
- Marque de pondération: nor
- Sources:
- Terme: http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dossiers/d/medecine-chromosome-x-differentes-maladies-genetiques-1625/
- Définition: http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dico/d/genetique-chromosome-116/
- Contexte: http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dossiers/d/medecine-chromosome-x-differentes-maladies-genetiques-1625/
- Phraséologie: http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/kx/kx.htm
- Images:
http://www.farmaconsejos.com/wp-content/uploads/2013/04/cromosoma_x.jpg
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