- Institución/es: Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 134
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Augustine Edith EMENE, Inés PLAZA FONTANET
- Fecha de creación / modificación: 31-01-2014
- Término: triploidía
- Categoría gramatical: f
- Definición: Anomalía genética generalmente letal que se caracteriza por la presencia de un conjunto cromosómico haploide adicional en el cariotipo (3n = 69 cromosomas).
- Contexto: La triploidía supone entre un 15 y un 20% de los abortos espontáneos por anormalidades cromosómicas y se asocia con cambios molares y degeneración quística de la placenta.
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Definición: CARCELLER, R., SÁENZ, I. , GRACIA, E., BASSECOURT, M. , UREÑA, T. , GARCÍA-DIHINX, J. , LÓPEZ, J., TELLO, M. y REBAJE, V. (2004). “Triploidía completa 69XXY”. Anales de pediatría, 61. Recuperada el 25 de noviembre de 2013 desde http://zl.elsevier.es/es/revista/anales-pediatria-37/triploidia-completa-69xxy-13069193-cartas-al-editor-2004.
- Contexto: CAROD, F. J. y FERNANDES, T. V. (2002). “Mosaicismo diploide-triploide con epilepsia y retraso mental: supervivencia excepcional hasta la edad adulta” Revista de Neurología, 35. Recuperada el 25 de noviembre de 2013 desde http://www.cnio.es/es/servicios/diagnostico-molecular/descargas/catalogo-servicios-dm.pdf
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