edugeneedugene2013
Todos
  • Institution/s: Universidad de Saarbrücken, Universidad de Valladolid
  • Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
  • Numéro d'identification: 123
  • Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
  • Auteur/s: Isaac MORENO RUIZ, Patricia ROJO DE DOMINGO, Rosario HERRERO
  • Date de création / modification: 02-02-2014
  • Terme: maladie monogénique
  • Catégorie grammaticale: f
  • Définition: Altération génétique causée par une ou plusieurs altérations d’un gène.
  • Contexte: La liste des gènes dont une modification conduit à une maladie monogénique s’allonge tous les jours et fait l’objet d’une base de données.
  • Marque de pondération: nor
  • Remission: anton, homozygote Fuente: http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/genetique-2/d/heterozygote_165/
  • Sources:
    • Terme: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
    • Définition: The American Heritage Science Dictionary. (2005). Consultado el 28 de enero de 2014
    • Contexte: DALRYMPLE, A. E., "Finding the single gene mutation responsible for causing tachycardia in an ENU mutant." (2009). Consultado el 28 de enero de 2014. Disponible en http://mouseion.jax.org/strp/2270/
Ver este término en