- Institución/es: Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 98
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Augustine Edith EMENE, Paloma MOLLEDO PÉREZ, Susana ALVAREZ ALVAREZ
- Fecha de creación / modificación: 03-02-2014
- Término: disomía
- Categoría gramatical: f
- Definición: Situación en la que las dos copias de un cromosoma provienen del mismo padre, en lugar de que una copia provenga de la madre y la otra copia del padre.
- Contexto: Normalmente, los dos cromosomas de un par homólogo se heredan de progenitores diferentes, uno del padre y otro de la madre. El desarrollo de las técnicas moleculares que facilitan la identificación de secuencias específicas de DNA permitió determinar el origen parental de los cromosomas. Sin embargo, en ocasiones, ambos cromosomas pueden heredarse del mismo progenitor, una condición conocida como disomía uniparental.
- Fraseología: disomía uniparental
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: Andrew Read, Dian Donnai (2009) : Génétique médicale : De la biologie à la pratique clinique. Bruxelles, p. 200.
- Definición: Andrew Read, Dian Donnai (2009) : Génétique médicale : De la biologie à la pratique clinique. Bruxelles, p. 200.
- Contexto: Andrew Read, Dian Donnai (2009) : Génétique médicale : De la biologie à la pratique clinique. Bruxelles, p. 200.
- Fraseología: Université Médicale Virtuelle Francophone : « Types, fréquences et mécanismes de formation des anomalies chromosomiques, [en ligne], mise à jour 2010-2011. Disponible sur : http://umvf.univ-nantes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_19/html/cours.pdf.
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