- Institution/s: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
- Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Numéro d'identification: 64
- Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Auteur/s: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
- Date de création / modification: 27-01-2014
- Terme: hérédité autosomale récessive
- Catégorie grammaticale: f
- Définition: Mode de transmission dans lequel les deux géniteurs d’un sujet atteint doivent être porteurs d’un gène qui exprime la maladie sans qu’eux-mêmes soient atteints par l’affection.
- Contexte: L’atrophie optique congénitale ou infantile à hérédité autosomale récessive est rare. Le syndrome génétique d’atrophie optique et de diabète […] à hérédité autosomale récessive est moins rare.
- Marque de pondération: nor
- Sources:
- Terme: Centre national de documentation pédagogique. Détermination des génotypes et prévision en génétique humaine. Repéré à : http://www2.cndp.fr/svt/anagene/pdf/6_determination.pdf
- Définition: Amrein. E. Club Suisse de Sptiz Asiatiques : Santé. Repéré à http://www.skas-cssa.ch/index.php/sante
- Contexte: Club européen conseil génétique, World Federation of Neurology & Working Group on Neurogenetics (1976). Journal de génétique humaine (volumen 24). Paris : Éditeurs Médecine et Hygiène.
- Images:
Genagen: Herencia autosómica recesiva. Recuperado el 28 de abril de 2013 desde http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobre-enfermedades-hereditarias/item/herencia-autosomica-dominante.html
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