- Institution/en: Universidad de Valladolid
- Projekt: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Identifikationsnummer: 135
- Unterbereiche: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/en: Ana MUÑOZ GASCÓN, Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Augustine Edith EMENE, Inés PLAZA FONTANET
- Erstellungsdatum / Änderungsdatum: 31-01-2014
- Begriff: Trisomie
- Grammatische Kategorie.: f
- Definition: Eines oder mehrere zusätzliche Chromosomen neben einem normalen Homologenpaar. Das zusätzliche Chromosom ist immer homolog zu einem der beiden normalen vorhandenen homologen Chromosomen. Eine Trisomie kann in Keimzellen durch meiotische Nondisjunction oder in somatischen Zellen durch somatische Nondisjunction entstehen.
- Kontext: Lediglich 3 autosomale Trisomien sind nach der Geburt mit dem Leben vereinbar: Trisomie 13, 18 und 21.
- Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
- Remission: sin, restriction endonucleases. Source: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition (p. 27).
- Quellen:
- Begriff: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Definition: ASOCIACIÓN TRISOMÍA 13, TRISOMÍA 18 Y OTRAS MALFORMACIONES GENÉTICAS GRAVES (-). ¿Qué es? - Trisomía 13 - Síndrome de Patau. Recuperada el 27 de noviembre de 2013 desde http://www.trisomia18.com/trisomia_13_que_es.asp ; GRATACÓS, E., GÓMEZ, R., NICOLAIDES, K., ROMERO, R y CABERO, R. (2008). Medicina fetal. Madrid: Editorial Hispanoamericana. p. 558.
- Kontext: BUEDO, M. I., PLAZA, J., CARRASCOSA, M. C. y ALFARO, B. (2011). “Trisomía X, asociada a Dismorfismo Fenotípico”. Revista Clínica de Medicina de Familia, 4. Recuperada el 25 de noviembre de 2013 desde http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1699-695X2011000200012&script=sci_arttext&tlng=eng.
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