- Institución/es: Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 135
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Augustine Edith EMENE, Inés PLAZA FONTANET
- Fecha de creación / modificación: 31-01-2014
- Término: trisomía
- Categoría gramatical: f
- Definición: Anomalía genética que se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en las células del ser humano.
- Contexto: En las niñas con trisomía X se inactivan dos de los tres cromosomas y se produce un mosaicismo en los tejidos […].
- Marca de ponderación: nor
- Remisión: sin, restriction endonucleases. Source: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition (p. 27).
- Fuentes:
- Término: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición (revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
- Definición: ASOCIACIÓN TRISOMÍA 13, TRISOMÍA 18 Y OTRAS MALFORMACIONES GENÉTICAS GRAVES (-). ¿Qué es? - Trisomía 13 - Síndrome de Patau. Recuperada el 27 de noviembre de 2013 desde http://www.trisomia18.com/trisomia_13_que_es.asp ; GRATACÓS, E., GÓMEZ, R., NICOLAIDES, K., ROMERO, R y CABERO, R. (2008). Medicina fetal. Madrid: Editorial Hispanoamericana. p. 558.
- Contexto: BUEDO, M. I., PLAZA, J., CARRASCOSA, M. C. y ALFARO, B. (2011). “Trisomía X, asociada a Dismorfismo Fenotípico”. Revista Clínica de Medicina de Familia, 4. Recuperada el 25 de noviembre de 2013 desde http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1699-695X2011000200012&script=sci_arttext&tlng=eng.
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