- Institución/es: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universidad de Valladolid
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 62
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Beatriz BURGOS CUADRILLERO, Inés PLAZA FONTANET, Patricia ROJO DE DOMINGO
- Fecha de creación / modificación: 30-01-2014
- Término: anomalía autosómica
- Categoría gramatical: f
- Definición: Alteración que afecta a un autosoma o cromosoma no sexual.
- Contexto: Las anomalías autosómicas producen retraso mental, malformaciones congénitas múltiples, rasgos dismórficos y retraso de crecimiento pre y postnatal, siendo más o menos graves dependiendo de la cantidad y el tipo de material genético implicado.
- Marca de ponderación: nor
- Remisión: anton, natural selection. Source: KENT, M. (2000). Advanced biology. Oxford: Oxford University Press.
- Fuentes:
- Término: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
- Definición: RICCIO, C. A. et al. (2010). Neuropsychological Assessment and Intervention for Childhood and Adolescent Disorders. New Jersey: John Wiley & Sons Inc.
- Contexto: GOLDSTEIN, S. & REYNOLDS C. R. (Eds.). (2011). Handbook of Neurodevelopmental and Genetic Disorders in Children. New York: The Guildford Press.
- Notas: RICCIO, C. A., SULLIVAN, J. R. & COHEN, M J. (2010). Neuropsychological Assessment and Intervention for Childhood and Adolescent Disorders. New Jersey: John Wiley & Sons Inc.
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