- Institución/es: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
- Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Número identificación: 146
- Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS
- Fecha de creación / modificación: 01-02-2014
- Término: herencia ligada al cromosoma X
- Categoría gramatical: f
- Definición: El término «herencia ligada al cromosoma X» hace referencia a las características de los individuos que transmiten a su descendencia (ya sean características fisiológicas, morfológicas o/y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales) exclusivamente a partir del cromosoma X.
- Contexto: La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X. Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y.
- Marca de ponderación: nor
- Fuentes:
- Término: EMERY, A.E.H. y MUELLER, R.F. (1992) Elements of Medical Genetics, Churchill Livingstone: New York. 8th Edition.
- Definición: Farlex Partner Medical Dictionary, Farlex 2012.
- Contexto: GAMBINERI, E. Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, and X-linked inheritance (IPEX), a syndrome of systemic autoimmunity caused by mutations of FOXP3, a critical regulator of T-cell homeostasis. Curr Opin Rheumatol. 2003 Jul;15(4):430-5.
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