Définition: Etat d'une cellule ou d'un individu comportant un lot de chromosomes se caractérisant par la présence voire la perte d'un ou de plusieurs chromosomes entiers par rapport au lot normal de chromosomes de l'organisme.
Contexte: L’utilisation concomitante de la clarté nucale fœtale et de l’âge maternel constitue un test de dépistage acceptable des aneuploïdies au cours du premier trimestre, dans les cas de grossesse gémellaire.
Phraséologie: aneuploïdie fœtale
Marque de pondération: nor
Sources:
Terme: ABOUELMAGD, A. & H. M. AGEELY (2009) Basic Genetics: Textbook and Activities, Boca Ratón: Universal Publishers. 222
Définition: ABOUELMAGD, A. & H. M. AGEELY (2009) Basic Genetics: Textbook and Activities, Boca Ratón: Universal Publishers. 222
Contexte: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook of Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 487.
Notes: TOLLEFSBOL, T., (2011) Handbook of Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 487.
Images:
RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 196