Definición: Alteración en el número de cromosomas que tiene lugar en la meiosis cuando un cromosoma completo se adhiere a otro formando un cromosoma con dos brazos cortos.
Contexto: La mayor parte de casos corresponde a trisomias del cromosoma 21 y el resto a translocación robertsoniana entre el cromosoma 14 y el 21.
Marca de ponderación: nor
Fuentes:
Término: BANDYOPADHYAY, R.B., HELLER, A., KNOX-DUBOIS, C.; MCCASKILL, C., BEREND, S.A., PAGE, S.L. and SHAFFER, L.G. (2002), “Parental Origin and Timing of De Novo Robertsonian Translocation Formation”, The American Society of Human Genetics, 71:6 (p.1456-1462).
Definición: BANDYOPADHYAY, R.B., HELLER, A., KNOX-DUBOIS, C.; MCCASKILL, C., BEREND, S.A., PAGE, S.L. and SHAFFER, L.G. (2002), “Parental Origin and Timing of De Novo Robertsonian Translocation Formation”, The American Society of Human Genetics, 71:6 (p.1456-1462)
Contexto: KOTHARI, M.L., MEHTA, L. A. & ROUCHOUDHURY, S.S. 2009. “Essentials of Human Genetics”, Orient Longman Private Limited: Hyderabad. Fifth Edition (pp. 273)