Definition: Condition of abnormality involving the chromosomal number resulting from presence (trisomic) or absence (monosomic) of a single extra chromosome in the cells.
Context: CIN (chromosomal instability) is characterized by aneuploidy and loss of heterozygosity (LOH), and leads to losses of tumor suppressor genes on chromosomes 5q, 18q, and 17p.
Notes: aneuploid (n.), aneuploid (adj.)
Weighting mark: nor
Sources:
Term: EMERY, A. (2009), Elementos de genética médica. Barcelona: Ed. Elsevier, 13ª Edición. (Revisión científica a cargo del Dr. Rafael Oliva Virgili).
Definition: Recursos de biología y geología. (2007). Alteraciones de la información genética. Recuperado el 11 de noviembre de 2013, de http://www.bioygeo.info/pdf/16_Mutaciones.pdf ; LACADENA, J.R. (1996). Citogenética. Madrid: Editorial Complutense.