Definition: Morphologischer Einzeldefekt beim Säugling, messbare Abweichungen von der Norm ohne Krankheitswert; nicht selten mit Fehlbildungen assoziiert.
Kontext: Oft hat eine einzelne Anomalie für sich keine Krankheitsbedeutung. Erst mehrere in ihrer Kombination geben wichtige diagnostische Hinweise. Nicht selten sind dann zusätzliche Organfehlbildungen nachweisbar.
Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
Quellen:
Begriff: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Definition: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Kontext: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81
Ausdrucksweise: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81; LEWIS, R. (2010) Human Genetics: The Basics, New York: Routledge. 44.