Proyecto: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
Número identificación: 134
Subdominios: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
Autor/es: Ana MUÑOZ GASCÓN, Ana María ALCONCHEL SEBASTIÁN, Augustine Edith EMENE, Inés PLAZA FONTANET
Fecha de creación / modificación: 31-01-2014
Término: triploidía
Categoría gramatical: f
Definición: Anomalía genética generalmente letal que se caracteriza por la presencia de un conjunto cromosómico haploide adicional en el cariotipo (3n = 69 cromosomas).
Contexto: La triploidía supone entre un 15 y un 20% de los abortos espontáneos por anormalidades cromosómicas y se asocia con cambios molares y degeneración quística de la placenta.
Marca de ponderación: nor
Fuentes:
Término: NYBERG, D.A., MCGAHAN, J.P., PRETORIUS, D.H. & PILU, G. (2003) Diagnostic Imaging of Fetal Anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
Definición: NYBERG, D.A., MCGAHAN, J.P., PRETORIUS, D.H. & PILU, G. (2003) Diagnostic Imaging of Fetal Anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
Contexto: NYBERG, D.A., MCGAHAN, J.P., PRETORIUS, D.H. & PILU, G. (2003) Diagnostic Imaging of Fetal Anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.