Definición: Alteración de carácter hereditario, originada por un error en la secuenciación, organización o expresión del genoma codificante, que puede afectar a uno o más genes y que puede o no aparecer acompañada de alteraciones cromosómicas.
Contexto: Fue la primera enfermedad maligna en que se demostró una anomalía genética adquirida y es en la actualidad el modelo molecular de leucemia mejor estudiado.
Marca de ponderación: nor
Fuentes:
Término: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Definición: RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 191
Contexto: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81
Fraseología: TOLLEFSBOL, T. (2011) Handbook in Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, London: Elsevier. 81; LEWIS, R. (2010) Human Genetics: The Basics, New York: Routledge. 44.