Definition: Das zusätzliche Vorhandensein oder das Fehlen eines oder mehrerer Chromosomen im Chromosomensatz.
Kontext: Aneuploidien beim Menschen können Spontanaborte v. a. in der Frühschwangerschaft oder körperliche und geistige Fehlbildungen verursachen. Autosomen oder Gonosomen können betroffen sein. Meist ist die Ursache eine meiotische Nondisjunktion. Bei der Trisomie ist ein Chromosom dreimal, bei der Monosomie nur einmal vorhanden. Wenige Aneuploidien führen zu lebensfähigen Individuen mit bestimmten Syndromen.
Grad der Lexikalisierung (im Wörterbuch): nor
Quellen:
Begriff: LENDER T., DELAVAULT, R., Le Moigne, A. (1979) : Dictionnaire de Biologie. Presses universitaires de France, Paris.
Definition: DIRECTIVE CLINIQUE COMMUNE SOGC-CCGM No 262: « Dépistage et diagnostic prénatals de l’aneuploïdie en ce qui concerne les grossesses gémellaires », document PDF, [en ligne]. Mise à jour Février 2007. Disponible sur : http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui262CPG1107.pdf.[Récupéré le 08 Janvier 2014].
Kontext: DIRECTIVE CLINIQUE COMMUNE SOGC-CCGM No 262: « Dépistage et diagnostic prénatals de l’aneuploïdie en ce qui concerne les grossesses gémellaires », document PDF, [en ligne]. Mise à jour Février 2007. Disponible sur : http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui262CPG1107.pdf. [Récupéré le 08 Janvier 2014].
Ausdrucksweise: DIRECTIVE CLINIQUE COMMUNE SOGC-CCGM No 262: « Dépistage et diagnostic prénatals de l’aneuploïdie en ce qui concerne les grossesses gémellaires », document PDF, [en ligne]. Mise à jour Février 2007. Disponible sur : http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui262CPG1107.pdf. [Récupéré le 08 Janvier 2014].
Images:
RINGO, J. (2004), Fundamental Genetics, Cambridge: Cambridge University Press. 196