- Institution/s: Universidad de Valladolid, Universitatea de Vest din Timişoara
- Projet: Diccionario Terminológico de Genética (Eurogene)
- Numéro d'identification: 146
- Sous-domaines: Studies of chromatin, Studies of DNA, Studies of RNA, Techniques
- Auteur/s: Ana MUÑOZ GASCÓN, Bianca CONSTANTINESCU, Isaac MORENO RUIZ, María Eugenia HERRERAS
- Date de création / modification: 01-02-2014
- Terme: hérédité liée au chromosome X
- Catégorie grammaticale: f
- Définition: Dans ce mode d'hérédité, l'allèle morbide se comporte comme un caractère récessif. Les femmes hétérozygotes ne sont pas atteintes mais peuvent transmettre la maladie; elles sont dites conductrices de la maladie. La maladie ne se manifeste que chez les sujets de sexe masculin (XY) ne possédant qu'une seule copie du gène (sujets hémizygotes).
- Contexte: C’est pourquoi dans les retards mentaux liés au chromosome X, les personnes handicapées sont majoritairement des garçons, alors que les filles sont dites « conductrices » si elles portent l’anomalie sur un de leurs chromosomes X, sans exprimer la maladie. On parle d’hérédité récessive liée au chromosome X.
- Phraséologie: Hérédité récessive liée au chromosome X
- Marque de pondération: nor
- Sources:
- Terme: http://www.xtraordinaire.org/Comprendre_le_diagnostic_genetique.html
- Définition: http://umvf.univ-nantes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_4/site/html/4.html
- Contexte: http://www.xtraordinaire.org/Comprendre_le_diagnostic_genetique.html
- Phraséologie: http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenetFormelFrID30025FS.html
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